| 1.採檢須知 |
(1)檢體／採檢容器：(I)適用於檢驗醫令FMISPU檢體：下呼吸道檢體支氣管肺泡/支氣管沖洗液（BAL/B.washing）、保護性支氣管鏡支氣管刷出液(Protected bronchoscopic Bronchial brush)、支氣管刷出液(Bronchial brush)/ 35號50mL無菌試管或48號蓄痰盒；氣管抽痰（Sputum, tracheal aspirate(suction)）/ 48號蓄痰盒 ；咳痰（Sputum, cough-up）/ 35號50mL無菌試管
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| (2)建議採檢量：不限定檢體量
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| (3)採檢注意事項(病人準備)：
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| 2.檢體傳送要求 |
以人工或氣送方式傳送
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| 3.退件條件 |
(1)符合一般退件條件，請參見【檢驗資訊查詢系統】＜檢體採集原則＞「一般退件條件」。
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(2)特殊退件條件：
Sputum檢體中含肉眼可見之污染物，如牙膏、菜渣等。
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| 4.檢體之儲存條件 |
(1)傳送前儲存條件：
常溫下立即傳送。
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(2)檢體上機(檢驗)前儲存條件：
保存2-8℃，24小時內接種
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(3)檢驗後檢體儲存條件：
2-8℃下保存7天
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| 5.追加(requesting additional) /複驗(repeat)條件 |
檢體量足夠且符合檢體儲存條件
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| 6.進一步檢驗(reflex additional examination) |
接種後培養基若微生物生長時，會進行鑑定，並視鑑定結果執行藥物敏感性試驗。
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| 7.受理時間 |
24小時
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| 8.報告時效 |
5天
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| 9.檢驗方法 |
(1)菌名鑑定：VITEK MS微生物鑑定質譜儀 (2)藥物敏感性試驗： VITEK 2自動分析儀、瓊脂紙錠擴散試驗、Beta-Lactamase test(依鑑定菌名作選擇)
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| 10.生物參考區間 |
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| 11.適應症 |
分離與檢測檢體中的細菌，以提供臨床診斷與抗生素用藥參考，特別是無菌體液的感染其致死率高，快速且正確的報告可成功提高病人治療照顧的品質。
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12.臨床意義 |
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| 13.執行組別 |
(1)執行組別：微生物組，(2)連絡電話：04-8381456轉1043
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| 14.其他 |
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| 15.資料來源 |
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| 16.生效日期 |
2015/7/6
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